BIOPTRON 2 Lichttherapiegerät - Set inkl. Bodenstativ

BIOPTRON 2 wird weltweit in erster Linie aufgrund seines verstellbaren Lichtpunktes in Krankenhäusern, Arztpraxen, REHA- und Therapiezentren, in Sport- und Fitnessstudios sowie in Schönheitssalons eingesetzt. Dieser verstellbare Lichtpunkt ermöglicht die Behandlung von größeren Oberflächenbereichen. Der erhältliche Geräteständer gewährleistet eine platzsparende, praktische und mobile Positionierung für den Patienten und Anwender zu gewährleisten. Die Behandlungsdauer kann bis auf 95 Minuten pro Sitzung vor eingestellt werden.

Weitere Anwendungsgebiete

Hergestellt in: Schweiz |
Hersteller: BIOPTRON AG - Sihleggstrasse 23, CH-8832 Wollerau |
Sicherung: T2 A/250 V |
Bruttogewicht in kg: 15,56 |
Nettogewicht in kg: 13,27 |
Ständergewicht brutto in kg: 8,80 |
Ständergewicht netto in kg: 8,20 |
Maße: 54,5 x 40 x 25 cm |
Maße Ständer: 85 x 94 x 26,5 cm |
Filter-/Glasdurchmesser: ca. 15 cm |
Farbe: weiß |
Leistungsdichte: bei durchschnittlich 40 mW/cm² |
Lichtenergie pro Minute: durchschnittlich 2,4 J/cm² |
Stromverbrauch: 75 W / 1,4-10 A |
Spannung: 100-240 V, 50/60 Hz |
Nennleistung Halogen: 90 W |
Wellenlänge: 480-3400 nm |
Polarisationsgrad: 95% (590-1550 nm) |
Schutzart: I |
Temperatur: In Betrieb 10° C bis 30° C / Lagerung: 0° C bis 40° C |

Zusammensetzung:
BIOPTRON 2-Gerät, Bodenstativ, Netzkabel (abnehmbar), Schutzmaske für die Augen von Babys, OXY STERILE-Spray, Benutzerhandbuch, Garantieschein |
Einstellung der Therapiezeit: ja |
Anzeige: digital

Hinweis:
Alle medizinischen BIOPTRON-Lichttherapiegeräte sind zu 100 % sicher und nutzen ein polychromatisches Lichtspektrum, das keinerlei UV-Strahlung beinhaltet.

Zertifikate / Erklärung:
Erklärung der Konformität mit der medizinischen Richtlinie 93/42/EEG, die vom Hersteller ausgestellt wurde. * Bestätigung der Anwendung als Medizinprodukt im Amt für Arzneimittelregistrierung * CE-Konformität für elektrische Betriebsmittel. * Zertifikat für Qualitätssicherung (EN ISO 9001) * Zertifikat für Qualitätssicherung (EN ISO 13485) * Zertifikat für das Qualitätssicherungssystem (Richtlinie 93/42/EEG), ausgestellt von der FDA * DEKRA-Zertifikat für Qualitätskontrolle EN ISO 9001:2008 - EN ISO 13485:2012 + AC 2012 * DEKRA-Zertifikat für Medizinprodukte, welche die Anforderung von Anhang II, Abschnitt 3 der Richtlinie 93/42/EEG erfüllen - (Benannte Stelle ID 0124) * Erklärung der Konformität von der DEKRA (europäische benannte Stelle) für alle Produkte, ausgestellt in 2013 (21.07.2013).