BIOPTRON PRO1 - Set inkl. Tischstativ

Die Lichttherapie funktioniert auf natürliche Weise und wird in Krankenhäusern, Arztpraxen, REHA- und Therapiezentren, in Sport- und Fitnessstudios, in Schönheitssalons sowie Zuhause eingesetzt. Das Gerät fördert die Zellaktivierung, beschleunigt lokale Durchblutung und den Heilungsprozess. Für eine schnelle Heilung ist BIOPTRON PRO1 zweimal am Tag für 5-10 Minuten anzuwenden und ist durch den bewegbaren Kopf kinderleicht zu bedienen.

Weitere Anwendungsgebiete

Hergestellt in: Schweiz |
Hersteller: BIOPTRON AG - Sihleggstrasse 23, CH-8832 Wollerau |
Bruttogewicht in kg: 6,05 |
Nettogewicht in kg: 4,55 |
Maße: 40 x 30 x 49 cm |
Filter-/Glasdurchmesser: ca. 11 cm |
Farbe: weiß |
Leistungsdichte: bei durchschnittlich 40 mW/cm² |
Lichtenergie pro Minute: durchschnittlich 2,4 J/cm² |
Stromverbrauch: 75 W |
Spannung: 100-240 V, 50/60 Hz |
Nennleistung Halogen: 50 W |
Wellenlänge: 480-3400 nm |
Polarisationsgrad: 95% (590-1550 nm) |
Schutzart: IIa IP20 |
Temperatur: In Betrieb 10°C bis 30°C / Lagerung: 0°C bis 40°C |

Zusammensetzung:
BIOPTRON PRO1-Gerät mit Basisfilter, Tischständer, Netzkabel (abnehmbar), Schutzmaske für die Augen von Babys, Schutzhülle, Schutztasche, OXY STERILE-Spray, Benutzerhandbuch, Garantieschein |
Einstellung der Therapiezeit: ja |
Anzeige: digital |
Netzkabel: abnehmbar

Hinweis:
Alle medizinischen BIOPTRON-Lichttherapiegeräte sind zu 100 % sicher und nutzen ein polychromatisches Lichtspektrum, das keinerlei UV-Strahlung beinhaltet.

Zertifizierung & Erklärungen:
Erklärung der Konformität mit der medizinischen Richtlinie 93/42/EEG, die vom Hersteller ausgestellt wurde. * Bestätigung der Anwendung als Medizinprodukt im Amt für Arzneimittelregistrierung * CE-Konformität für elektrische Betriebsmittel. * Zertifikat für Qualitätssicherung (EN ISO 9001) * Zertifikat für Qualitätssicherung (EN ISO 13485) * Zertifikat für das Qualitätssicherungssystem (Richtlinie 93/42/EEG), ausgestellt von der FDA * DEKRAZertifikat für Qualitätskontrolle EN ISO 9001:2008 - EN ISO 13485:2012 + AC 2012 * DEKRA-Zertifikat für Medizinprodukte, welche die Anforderung von Anhang II, Abschnitt 3 der Richtlinie 93/42/EEG erfüllen - (Benannte Stelle ID 0124) * Erklärung der Konformität von der DEKRA (europäische benannte Stelle) für alle Produkte, ausgestellt in 2013 (21.07.2013).